该体系设计了独特的尾引物,避免了传统核酸试纸条的半抗原标记及抗体的使用。经过PCR扩增后产生一端带着单链寡核苷酸尾巴的双链DNA产物,能够与胶体金标记的寡核苷酸捕获探针结合,从而在试纸条上形成可以用肉眼观察的目标产物。该LFNAA试纸条能够在猪瘟病毒(Classical swine fever virus, CFSV)、猪瘟病毒猪繁殖与呼吸综合征Etomoxir分子量病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)、猪圆环病毒1型(Porcine circovirus 1, PCV1)、猪圆环病毒2型(Porcine circovirus 2, PCV2)、猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,Z-VAD-FMK浓度 PRV)、猪细小病毒(Porcine parvovirus virus, PPV)中特异的鉴定出ASFV的存在,其灵敏度与琼脂糖凝胶电泳的分析结果一致,均能达到103 copies/μL。因此,仅需要一台普通PCR仪,即可对ASFV进行快速灵敏的鉴定(<2h),其低成本、操作简便的特点非常适合资源有限的实验室中非专业人Selleckchem CH5424802员的操作。此外,该技术可进一步结合等温扩增技术,能够在食品安全和医学诊断中实现更快更简便的现场检测。
旨在筛选一种用于快速鉴定新疆兔属物种的DNA条形码。本研究以新疆4种野兔共计40例样本为研究对象,以CO1、ND4、16S rRNA和ITS2为候选基因,经PCR扩增和测序后,综合分析比较候选序列在种水平上的鉴定能力。结果表明,ITS2候选片段因未获得达到测序要求的PCR扩增产物最先被排除。