本文认为在进行译文的情景语境重构时,译者应采用要素增减、要素转换、要素替代和要素重组的策略。在进行译文的文化语境重构时,译者宜运用异化与归化的翻译策略。
为初步探究黄曲霉McrA的生物学功能,采用反转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)克隆黄曲霉转录因子Af McrA基因,并对其编www.selleck.cn/products/dorsomorphin-2hcl.html码蛋白的理化性质、保守结构域、亚细胞定位、二级结构等进行预测。实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,qRT-PCR)对不同培养时间Af McrA的表达情况进行分析。结果表明,Af McrA基因全长1 448 bp,由3个内含子和4个外显子组成。c DGalunisertib 花费NA为1 101 bp,编码366个氨基酸。生物信息学预测,Af McrA是一个分子质量为39.82 k Da,理论等电点为8.97,不稳定的亲水蛋白,且不含信号肽和跨膜结构域; Af McrA具有一个高度保守的Zn(Ⅱ)2Cys6锌指结构域,属于C6转录转因子; Predict NLS预测Af McrA亚细胞定位于细胞核中; Af McrA二级结构主要由无规酪氨酸激酶抑制剂分子库半抑制浓度则卷曲组成,延伸链、α-螺旋和β-转角含量较低。qRT-PCR结果显示,Af McrA的相对表达量在培养6d时达到峰值,分别为培养2 d和8 d的15.79倍和14.76倍。结合qRT-PCR结果及已报道McrA的功能,推测Af McrA可能参与黄曲霉次级代谢产物合成的调控。
目的分析比较BioPlex 2200全自动免疫分析仪和酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清中抗双链DNA(dsDNA)抗体的灵敏度、特异度及其优缺点。