基于涵盖40多个化合物的数据库和21项临床试验结果比较,表明GIPET技术能将具不同物化性质和不同分子质量的”
“<正>近期美国Tragara制药公司已在美国多个研究中心展开一项Ⅰ期临床研究,旨在考察不同剂量下和两套治疗方案中口服多激酶抑制剂TG02对晚期白血病和复发性多发性骨髓瘤患者的疗效,其间还将评估可反映本品疗效的生化指标和可能影响本品作用机5-Fluoracil化学结构制的基因多态性。本品最初由新加坡私营”
“Polo样激酶1(PLK 1)是一种高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在细胞有丝分裂过程中发挥重要作用。人类80%的肿瘤类型中,PLK1高度表达。PLK1的过表达与部分肿瘤的预后不良和整体存活率较低相关。PLK1抑制剂对有丝分裂的不同阶段具有干扰作用,如中心体的成熟、纺锤体的形成、RG7422价格染色体的分离和胞质分裂等,最终导致肿瘤细胞凋亡。综述PLK1抑制剂临床前和早期临床的研究进展。”
“药物代谢酶,特别是CYP450酶的活性调节一直是药物代谢的研究热点,大多数现有的研究都集中在转录和翻译水平上探讨化合物对其基因表达和蛋白水平的影响。但是随着研究的深入,发现在翻译后水平的修饰作用也可能对代谢酶的活性有重要影响selleck inhibitor。近年来,翻译后修饰作用对酶活性的影响越来越受到重视,并发现了一些对代谢酶活性有重要影响的修饰方式,如磷酸化、硝基化、泛素化等。本文对近年来翻译后修饰对CYP450酶活性影响的研究进行综述。”
“新的靶向药物出现提高了抗癌疗效,降低了毒性,使转移性恶性肿瘤患者从治疗中获益。靶向药物耐受性好,通常出现轻微或中度的毒副反应。尽管大多数不良反应是可以得到迅速处理的,但是严重的甚至危及生命的不良反应仍能够发生。