模型组和牛珀至宝微丸组大鼠用静脉注射内毒素(1.5mg/kg)联合腹腔注射D-氨基半乳糖(100mg/kg)方法建立内毒素休克模型。采用二氨基联苯胺(diaminobenzidine,DAB)显色和异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)荧光标记的免疫组织化学染色以及蛋白印迹等方法检测大鼠肺组织内HMGB1的表达。结果:正常组HMGB1半抑制浓度表达较弱,仅有少量细胞呈阳性,阳性部位多在细胞核;内毒素组HMGB1表达增加,阳性部位主要在细胞质;牛珀至宝微丸组HMGB1表达更高,阳性部位主要在细胞核。结论:牛珀至宝微丸能使HMGB1定位于细胞核内,从而可能避免被分泌出胞,产生毒性,这可能是其治疗感染性休克的作用机制之一。”
“[目的]探讨中药复方益胃散对幽门螺杆菌(Hp)感染小鼠的影响。[方Lenvatinib浓度法]C57BL/6小鼠68只,随机分为正常对照(正常)组,模型组,益胃散小、中、大剂量(小、中、大剂量)组及三联(西药)组。除正常组外,其余5组制备Hp感染小鼠模型。各组分别予相应的药物治疗,模型组给予相应体积的0.85%氯化钠。停药后24 h及2周分别进行快速尿素酶试验、细菌培养和组织形态学观察。[结果]小、中剂量组与西药组对Hp感染的治疗效果相似Selleckchem PR 171,差异无统计学意义,大剂量组则效果较差;形态学改变,中、小剂量组治疗作用优于西药组(P<0.05)。[结论]益胃散对Hp有一定的抑制、清除作用,对受损胃黏膜有较好的保护、促修复作用。"
“维A酸是维生素A的一种高活性衍生物。已证实其具有广泛生物活性,对多种肿瘤细胞具有促进凋亡、抑制生长和诱导分化的作用,这与细胞核内的维A酸受体表达有关。维A酸受体结合于DNA的维A酸应答元件,调节靶基因的转录,发挥抑制肿瘤细胞生长和诱导分化的作用。