05)；第十二周后,PPS组CD4+CD3+的T淋巴细胞的百分率显著升高(P<0.05),不同剂量猪苓组CD28+表达均升高,其中中剂量组升高显著(P<0.05)。(P<0.05)。PPS组TCRγδ+的T淋巴细胞的百分率(均值)同模型组显著升高(P0.05)。中、高剂量猪苓组TLR4／CD14的表达百分率与模型组比较则显著降低(P<0.05)；模型组腹腔巨噬细胞NO释放的比值LPS(+)／LPS(-)与空白对照组比较明显升高(P<0.05),而PPS组与模型组比较则显著降低(P<0.05),不同浓度猪苓组与模型组比较NO释放的比值均显著显著降低(P<0.05)。PPS组TLR4mRNA的表达水平明显升高,低剂量、中剂量和高剂量猪苓组TLR4mRNA的表达水平均升高,其中高剂量猪苓组TLR4mRNA的表达水平与模型组比较有显著差异(P0.05)。PPS协同BCG组巨噬细胞表面CD86、CD40的表达与模型组比较均显著升高(P0.05)。BCG组腹腔巨噬细胞TLR4／CD14的表达显著升高(P<0.05)。BCG联合PPS明显低于单独BCG组。BCG组NO释放的比值LPS(+)／LPS(-)与模型组比较无显著性差异；均较空白对照组显著升高；BCG联合PPS组及BCG联合猪苓组与模型组比较NO释放的比值均显著降低(P
硒是具有抗癌作用的人体必需微量元素之一,大量证据表明,超营养剂量的硒能够诱导前列腺癌、肝癌、结直肠癌、肺癌、乳腺癌、白血病等多种肿瘤细胞的凋亡。在本实验室的前期工作中已经发现,20μM亚硒酸钠(sodium

点击此处 selenite)能够诱导人急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)细胞株NB4发生显著凋亡,活性氧(active oxygen species, ROS)是关键的上游调控因素。亚硒酸钠刺激NB4细胞迅速产生大量活性氧,通过活性氧启动线粒体凋亡通路与内质网应激(endoplasmic reticulum stress, ER stress)凋亡通路。为了详细阐明NB4细胞在亚硒酸钠诱导凋亡的过程中发生的分子生物学变化,我们仍然需要进行更深入的探索。 本研究在前期工作的基础上,进一步探讨了在亚硒酸钠诱导NB4细胞凋亡过程中,一些受到活性氧调节的重要分子的变化情况、调节通路及其对凋亡的意义,重点对关键抗氧化酶MnSOD(manganese superoxide 以及 dismutase)进行了研究。经Western bolt发现,亚硒酸钠在诱导NB4细胞凋亡的同时引起了MnSOD的显著上调,活性氧清除剂MnTMPyP完全阻断该上调效应,提示活性氧是其上游调控因素。经不同活性氧探针检测发现,亚硒酸钠作用后诱导两种细胞内活性氧超氧自由基(superoxide radical)与过氧化氢(hydrogen peroxide)迅速而显著的升高,其中超氧自由基可能对于MnSOD的上调起主要作用。就具体通路而言,蛋白激酶ERK(extracellular signal-regulated kinase)与转录因子p53是活性氧介导MnSOD上调的关键因素。cDNA测序结果证明本研究使用的NB4细胞表达野生型的p53。经Western blot检测核蛋白提取物和免疫荧光染色发现,亚硒酸钠诱导细胞产生活性氧后,活性氧促使ERK2从胞质转位至核内,磷酸化p53的关键位点Ser15。免疫共沉淀结果显示,ERK2在核内通过直接作用的方式磷酸化p53。采用该方法还发现,在未经亚硒酸钠作用的NB4细胞的核内,p53与其抑制性蛋白MDM2(mouse

double minute 2)处于结合状态,而经亚硒酸钠处理后,核内p53被ERK磷酸化,从而与MDM2解离而被激活。采取p53选择性抑制剂Pifithrin-α(PFT)抑制其转录活性,或通过siRNA干扰降低其表达,均能显著抑制亚硒酸钠诱导的MnSOD上调,提示p53作为MnSOD的上游转录因子诱导了其表达。对于p53缺失或突变的白血病细胞株HL-60或U937,亚硒酸钠不能诱导MnSOD上调,进一步证明了p53的重要作用。通过上述研究阐明了亚硒酸钠诱导NB4细胞凋亡过程中,细胞内存在一条ROS-ERK-p53-MnSOD信号通路,该通路可能是NB4细胞在面临氧化应激时启动的重要抗氧化机制。 前期研究已经发现,在未经亚硒酸钠处理的NB4细胞中存在活跃的自噬作用,亚硒酸钠处理后,在诱导凋亡的同时伴有自噬的减弱。本研究在此基础上进行了进一步探讨,发现p53的激活除了诱导MnSOD上调,还是亚硒酸钠促进NB4细胞由自噬转向凋亡的关键因素。Western blot和免疫共沉淀结果显示,亚硒酸钠通过蛋白激酶ERK和p38MAPK引起p53关键位点Ser15的磷酸化,进而导致p53与其抑制性蛋白MDM2解离并被激活。借助免疫荧光染色与免疫共沉淀发现,在此过程中核仁蛋白B23从核仁转位至核质,与MDM2共定位并发生相互作用,从而起到稳定p53的作用。采用p53抑制剂PFT抑制其活性或通过siRNA干扰降低其表达,均能显著逆转亚硒酸钠诱导的凋亡、caspases激活以及自噬标志分子Beclin-1和LC-3的表达下调,表明激活后的p53一方面促进凋亡的进行,另一方面抑制自噬,从而在NB4细胞由自噬转向凋亡的过程中扮演关键角色。 selleck激酶抑制剂 本研究还发现,在亚硒酸钠诱导NB4细胞凋亡后期,蛋白激酶PKCalpha(protein kinase Calpha)在蛋白水平与磷酸化水平均显著下调,其下调同样由活性氧所介导。采用PKCalpha抑制剂与siRNA干扰发现,PKCalpha在NB4细胞中发挥抗凋亡作用,并且该作用建立在其对蛋白激酶ERK与Akt调节的基础之上,活性氧探针检测发现,PKCalpha还具有抑制活性氧产生的作用。此外,活性氧还激活了蛋白水解酶caspase-3,诱导磷酸酶PP2Ac的表达,在凋亡后期,活性氧通过caspase-3与PP2Ac分别在蛋白水平与磷酸化水平下调PKCalpha,从而加速了凋亡的进行。因此,下调抗凋亡激酶PKCalpha可能是亚硒酸钠在凋亡后期维持并促进凋亡的重要机制之一。 细胞色素C氧化酶亚基IV(cytochrome c oxidase subunit IV, COX IV)是线粒体呼吸链的重要组分,在亚硒酸钠诱导NB4细胞凋亡后期,该蛋白同样受到活性氧的显著下调,RT-PCR显示其mRNA水平没有明显变化,提示非转录机制参与其下调。进一步研究发现,活性氧通过激活caspase-3介导COX IV的下调。采用shRNA表达载体抑制COX IV的表达,能够显著增强亚硒酸钠诱导的NB4细胞凋亡,表明亚硒酸钠可能通过ROS-caspase-3-COX IV这一途径损伤线粒体呼吸链,加速凋亡的进行。
蛋白激酶(protein kinase,PK)是细胞内最大的蛋白家族之一,在真核细胞信号转导中扮演重要的角色。蛋白激酶是一类磷酸转移酶,其作用是将ATP分子的γ磷酸基转移到底物蛋白特定的氨基酸残基上,使底物蛋白磷酸化。人类基因组内共含有518个蛋白激酶基因,约占真核生物基因的1.