方法 SD大鼠随机分为3组,即对照组、低剂量染氟组、高剂量染氟组;实验6个月后,取大鼠脑组织,用蛋白印迹方法及实时荧光定量PCR方法分别检测尼古丁受体α7亚单位、ERK1/2激酶蛋白和mRNA表达。结果染氟大鼠脑组织中尼古丁受体α7亚单位蛋白表达降低[对照组(100±11.45)%,低剂量染氟组(45.2±9.2)%,高剂量染氟组(29.6±7.购买激酶抑制剂分子库6)%];phospho-ERK1/2和total-ERK1/2蛋白表达升高[对照组(100.0±9.6)%、(100.0±11.7)%,低剂量染氟组(125.4±9.6)%、(132.9±2.1)%,高剂量染氟组(175.3±12.4)%、(207.4±7.4)%];染氟组ERK1/2活化率降低[对照组(100.0±1ALK inhibitor药剂2.2)%,低剂量染氟组(82.9±4.9)%,高剂量染氟组(65.9±3.7)%];染氟组尼古丁受体α7亚单位和ERK1/2 mRNA表达水平无明显改变;ERK1/2活化率与尼古丁受体α7亚单位蛋白表达呈正相关(r=0.696,P<0.05)。结论慢性氟中毒引起的脑组织ERK1/2信号通路改变可能与神经型尼古丁受体表达selleck抑制剂水平降低有关。”
“<正>盐酸齐拉西酮是一种新型的非典型抗精神病药,为D2、5羟色胺(5-HT)2A、5-HT2c和5-HT1受体强有力的拮抗剂,又是5-HT1A受体的激动剂,同时还是5-HT和去甲肾上腺素(NE)的再摄取抑制剂[1,2]。该药可用于治疗精神分裂症和分裂情感性精神障碍的阳性症状、阴性症状、认知症状和情感症状等,也用于精神分裂症维持治疗,对双相情感障碍和难治性精神分裂症也有效[3-5]。